「美国」美国急眼了！疫情突破113万！紧急授权尚存争议的“瑞德西韦”！瑞德西韦

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美国急眼了！疫情突破113万！紧急授权尚存争议的“瑞德西韦”用于救治新冠肺炎重症患者！
截止北京时间5月2号上午11时，美国新冠疫情累计确诊超113万例，死亡人数65766例，单日新增确诊30282例。单日新增死亡人数2千余例。 5月1日，比尔盖茨接受美媒采访，透露一个重要情况，在美国有钱人，只要觉得不舒服就可以多次检测，而穷人，可能根本没有去检测，所以真实的疫情数据可能更残酷。美国对有效药物的需求十分迫切！
据《华尔街日报》报道，美国总统特朗普，于5月1日表示，新冠肺炎临床治疗，取得重要进展！美国FDA已经紧急授权“瑞德西韦”治疗新冠肺炎患者。所谓“紧急授权”可以理解为临时做法，瑞德西韦并未经过正常审批程序，但仍允许医生紧急用于临床。
瑞德西韦最早由吉利德科技公司研发，用于针对埃博拉病毒。美国福奇4月29日已表示，瑞德西韦在治疗新型肺炎方面带来“不错的消息” 。不过，有研究就指出，该药物对肝脏可能有副作用。
美国医学家福奇：“真的很难，如果说90%的科学真话，必然被解雇。如果真话的比例在50%以下，那么会毁掉自己几十年积累的名望。 ” 他只能选择在说60%~70%的真话中间徘徊，偶尔逢迎领导，并\"尽量\"尊重科学事实。 —— 这也是福奇辅佐美国三朝元老的生存法则。
美国NIAID最新的临床结果显示，接受了瑞德西韦治疗的患者康复时间更快。然而在最关键的指标一一“死亡率”方面，却没什么差别。
全球各地均对这只药物展开临床试验，值得注意的是，中美两国对“瑞德西韦”药效临床试验结果不同。
【「美国」美国急眼了！疫情突破113万！紧急授权尚存争议的“瑞德西韦”！】在5月1日业内权威《柳叶刀》，发表了在武汉进行的瑞德西韦临床试验结果，显示瑞德西韦对危重症住院患者既未加快恢复速度，也未降低病死率，说白了就是没什么明显作用。
针对中美临床试验，为何出现截然相反的结果，瑞德西韦中国临床试验负责人曹彬教授表示，研究终点不同导致了结果的差异，中国的研究设计更严格。 ——作为一名学者，应当远离政治，尊重科学尊重事实。新冠病毒有效药物的研发，依然任重而道远……
小编认为，美国目前已经有病急乱投医的倾向，结合前面特朗普曾极力推荐的“氯喹”增加了死亡率，还有他推荐的注射消毒剂，简直把美国人民生命当儿戏。这次又草草推出瑞德西韦，希望真的能创造奇迹吧！
希望疫情早日得到控制！
对美国急眼了！疫情突破113万！紧急授权尚存争议的“瑞德西韦”！你怎么看？