登陆|医美龙头爱美客登陆创业板 玻尿酸注射产品本土市场占有率领先( 二 )


2012年 , 爱美客推出国内首款具有长效作用的透明质酸类注射填充产品“宝尼达” 。
2015年 , 爱美客推出国内首款用于整形美容领域的无痛型透明质酸类注射填充产品“爱芙莱” 。
2017年 , 爱美客推出国内首款应用于颈纹修复的注射材料“嗨体” , 以及新型复合注射材料“逸美一加一” 。
事实上 , 爱美客是首家取得国家药监局批准用于面部软组织修复的注射用透明质酸钠医疗器械产品注册证书的国内企业 。 截至2019年底 , 公司已拥有五款获国家药监局批准的III类注射用透明质酸钠系列产品 , 为获得国家药监局批准的同类产品较多的企业 。 公司五款产品在配方组分、注射部位、注射体验等方面有所不同 , 能够满足多个细分市场的消费需求 。
此外 , 公司已于2019年5月取得聚对二氧环己酮面部埋植线的III类医疗器械注册证书 , 为率先取得国家药监局批准的面部埋植线产品 。
上述多个“首创”产品的推出 , 都在向外界展示着公司一直以来所具备的持续创新能力 。 而据爱美客招股书中披露 , 公司当前拥有37项专利 , 其中发明专利20项 。 而截至2019年底 , 爱美客共有研发及技术人员72人 , 占员工总数22.86% , 研发及生产技术人员涵盖生物工程、高分子化学与物理、制药工程等专业 。
2017年至2019年 , 爱美客的研发投入分别为2849.30万元、3367.78万元和4856.37万元 , 占同期公司总营收的比例分别达到12.81%、10.49%和8.71% 。
爱美客董事长简军在近期接受媒体采访时介绍 , 公司是研发驱动的企业 , 因此十分注重对研发上投入 。 事实上 , 爱美客所处的行业并不如外界所见般简单 , 公司主力产品及在研项目 , 属于需要经过国家药监局批准的第三类医疗器械植入材料 , 以及生物医药范畴 。
此外 , 简军还对媒体表示 , 公司在研发立项时 , 可能有5~10个产品同时进行 , 才可以做到研发的各个阶段比如检验、临床、报批等不同阶段都有产品在进行中 。
发力玻尿酸、生物药两条赛道
弗若斯特沙利文咨询公司在2019年4月发布的《中国透明质酸行业市场研究报告》中指出 , 中国医疗美容市场是全球增速较快的医美市场 。 相比于手术类整形 , 以注射类为代表的非手术类微创医疗美容 , 恢复时间快、价格及风险相对较低 , 因此有更高的市场接受度和复购率 。
据该机构数据 , 2014~2018年之间 , 中国医疗美容注射产品市场中 , 国产品牌销售收入增速较快 , 复合增长率为32.2% , 高于同期进口品牌的18.7% 。 与此同时 , 弗若斯特沙利文咨询公司预测 , 中国医疗美容透明质酸终端产品市场规模将在2021年超过50亿元人民币 , 其中本土品牌占比将达到约30% 。
行业龙头爱美客 , 显然是要发力参与这场“50亿元人民币大蛋糕”的争夺 。 本次上市后 , 公司计划投入募集资金超过19亿元 , 打造包括“植入医疗器械生产线二期建设”、“医用材料和医疗器械创新转化研发中心及新品研发建设”、“基因重组蛋白研发生产基地建设”、“注射用A型肉毒毒素研发”、“去氧胆酸药物研发项目”等共计9个项目 。
这其中 , 植入医疗器械生产线二期建设项目的实施有助于扩大公司现有产品的产能规模 , 提高生产效率 。 主要包括购置先进生产设备、检测和验证设备以及其他配套设施 , 形成两条新增的自动化生产线及其配套设施 。
值得注意的是 , 爱美客在招股书中特别指出了公司未来发展新的增长点 , 即生物药的开发 。 注射用基因重组蛋白药物研发项目、基因重组蛋白研发生产基地建设项目、注射用A型肉毒毒素研发项目以及去氧胆酸药物研发项目 , 都围绕这一思路展开 。
按照计划 , 爱美客后期将建设一个符合GMP标准的基因重组蛋白药物生产中心 , 生产重组人胰高血糖样肽-1(GLP-1)类似物 , 该药物为治疗2型糖尿病所用 。 此前 , 爱美客于2016年成立控股子公司诺博特生物专攻上述药物研发 , 目前这一在研药物正在进行临床前的样品中试及动物安全性评价 , 预计将于2020年进行产品的临床申报 。