【深度观察】让罕见病患者不再“望药兴叹”( 二 ) 在2月28日國

　　近年来，罕见病患者的用药困境已引发越来越多关注。 2016年12月，我国将扶持罕见病药物纳入“十三五”深化医改的重点任务；2018年，发布了第一批国家罕见病目录。

　　一些地方已经开始探索对罕见病药物的医疗保障措施。 2012年，青岛市针对罕见病建立以政府投入为主导、引入多方资源、实施多渠道补偿的救助机制。 2016年1月1日起，浙江省将戈谢病、渐冻症、苯丙酮尿症等三种罕见病纳入医疗保障病种范围。

　　罕见病药品能否纳入医保？国家卫健委有关负责人表示，国家医保部门将结合参保人用药需求、医保筹资能力等因素，完善医保药品目录动态调整机制，建立专利、独家药品谈判准入机制。通过专家评审，逐步将疗效确切、医保基金能够承担的罕见病药物纳入医保支付范围。