『肿瘤』医学进步给晚期肿瘤患者带来新的希望( 二 ) |药品|传染病|福建|

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截止时间：2020-7-31
药物介绍
登记编号：CTR20181308
试验分期：III期
试药名称：信迪利单抗
目标人群：复发或转移鼻咽癌患者
入选标准
1、组织病理学检查确诊的不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌（不包括腺鳞癌混合型及其他病理类型）；
2、受试者必须不适合接受根治性治疗方法，如根治性化放疗和/或手术；
3、既往（新）辅助化疗结束时间至疾病复发时间＞6 个月；
4、预期生存期≥12周；
【『肿瘤』医学进步给晚期肿瘤患者带来新的希望】5、根据 RECIST v1.1 版，至少有一个可测量病灶。
注：以上为主要参加标准，最终入组标准由项目研究者依照具体项目标准来定。
胃癌患者招募
适应证：胃癌年龄要求：18~85岁
招募人数：360人
开展区域：上海 / 云南 / 北京 / 吉林 / 天津 / 安徽 / 山东 / 广东 / 广西 / 江苏 / 江西 / 河北 / 河南 / 浙江 / 海南 / 湖北 / 湖南 / 甘肃 / 福建 / 辽宁 / 重庆
截止时间：2020-9-30
药物介绍
登记编号：CTR20181841
试验分期：III期
试药名称：BGB-A317注射液
目标人群：胃或胃食管结合部腺癌患者
入选标准
1、年龄≥18岁的局部晚期不可切除或转移性经组织学检查确认胃或胃食管结合部腺癌患者；
2、存在至少一个可测量的病灶。 ECOG评分≤1；
3、既往未曾接受过全身治疗的局部晚期不可切除或转移性的胃/胃食管结合部腺癌；
(备注：既往曾接受新辅助或辅助治疗的患者只要已结束治疗并且无复发或疾病进展至少6个月，则可以入选。 )；
4、患者必须能够提供肿瘤组织及相应病理学报告。
注：以上为主要参加标准，最终入组标准由项目研究者依照具体项目标准来定。
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本文首发：医学界医生站
责任编辑：Sasha

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