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2019年2月11日 ， 欧盟委员会（EC）批准brentuximab vedotin（Adcetris）联合AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）用于既往未经治疗的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的治疗 。 同日 ， 欧盟委员会也批准dasatrinib (Spycel)联合化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿童患者的治疗 。

欧盟委员会批准brentuximab vedotin联合AVD方案治疗既往未经治疗的霍奇金淋巴瘤

brentuximab vedotin是一种针对CD30的抗体药物偶联物（ADC） ， CD30是经典霍奇金淋巴瘤的重要肿瘤标志物 ， 既往试验已证实靶向该蛋白质可以有效抑制肿瘤的进展 。 此次获批是近几十年来首个针对未经治疗的CD30+IV期霍奇金淋巴瘤成人患者的新疗法 。

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